Klaudia ma marzenie – otrzymać jak największą liczbę kartek urodzinowych
fot. transplantologia.info
Klaudia przyszła na świat 8 lat temu w Bartoszycach. Od ponad roku przebywa w Śląskim Centrum Chorób Serca w Zabrzu, gdzie czeka na nowe serce. 8 lipca dziewczynka będzie obchodzić urodziny. Niestety impreza musi się odbyć w szpitalu, bo nie może opuścić oddziału. Od ponad roku podpięta do sztucznej komory wspomagającej pracę jej niewydolnego serca czeka na transplantację. Klaudia uwielbia otrzymywac kartki. Jej rodzina wpadła w związku z tym na pomysł i postanowiła zaapelować o wysyłanie dziewczynce do szpitala kartek z życzeniami.
Wiemy, że nie zawiedziecie. Pokażmy, że elblążanie mają wielkie serca. Kilka lat temu sprawiliście wielką radość 8-letniej Julce, która z okazji swoich urodzin otrzymała tysiące kartek pocztowych., które przchodziły do niej w kolosalnych ilościach nie tylko z Polski, ale także z zagranicy. Mamy nadzieję, że tym razem odzew również będzie duży.
Każdy może się przyłączyć do akcji.
Adres Klaudii:
Klaudia Lichacz, Śląskie Centrum Chorób Serca, Kardiochirurgia Dzieci ‘B’, ul. Marii Skłodowskiej-Curie 9, 41-800 Zabrze.
Informujemy, że trwa zbiórka na leczenie i rehabilitację dziewczynki. Wesprzeć ją można tutaj:
Klaudia Lichacz, fot. transplantologia.info
Klaudia przyjechała po ratunek do Zabrza z drugiego końca Polski, z Bartoszyc. O tym, że dziewczynka jest chora rodzice dowiedzieli się niedługo po jej narodzinach. Nie miała nawet miesiąca, gdy po raz pierwszy trafiła do szpitala.
Państwa córeczka ma wadę serca
– poinformowali rodziców Klaudii lekarze wkrótce po jej narodzinach lekarze.
Zaproponowane przez nich leczenie nie przynosiło spodziewanych rezultatów. Dziewczynka nie mogła żyć tak, jak jej rówieśnicy – jeździć na rowerze, biegać, pływać. Mimo zastosowanego leczenia jej serce bardzo szybko się męczyło, nie przybierała na wadze, nie miała apetytu.
Czy dziewczynka wróci do domu, o czym tak bardzo marzy? Będzie to możliwe, jeśli znajdzie się dla niej nowe serce. To bardzo trudne, bo dziecięcych serc pobiera się w Polsce bardzo mało.
O narząd do przeszczepienia dla dziecka trudniej niż dla dorosłego. Jest bardzo mało dawców, dlatego że nie są zgłaszani, także rodziny nie chcą wyrażać zgody
– mówiła na łamach „Gazety Lekarskiej” doktor Joanna Śliwka, kardiochirurg ze Śląskiego Centrum Chorób Serca opowiadając o sytuacji takich dzieci jak Klaudia.
Trzymamy kciuki za dzielną dziewczynkę i wierzymy, że wygra walkę o życie. Klaudia, jesteśmy z Tobą!
Na podst.: transplantologia.info
Powiązane artykuły
Julka ma marzenie - dostać jak największą liczbę kartek urodzinowych
21.01.2016 komentarzy 401
Przyszła na świat 8 lat temu. Pojawienie się Julki na świecie przyniosło rodzinie pierwsze zmartwienia, bowiem dziewczynka urodziła się z zespołem Downa....