Decyzją Głównego Inspektora Farmaceutycznego z obrotu wycofano kolejny lek. Tym razem jest to Ketilept retard 50 mg z serii 1602429 (data ważności: 30.04.2019). Powodem decyzji GIF jest „brak spełnienia wymagań specyfikacji dla parametru uwalnianie substancji czynnej”.

Ketilept retard stosowany jest w leczeniu schizofrenii. Stosuje się go w leczeniu epizodów maniakalnych o umiarkowanym i dużym nasileniu w przebiegu zaburzenia afektywnego dwubiegunowego; leczeniu epizodów ciężkiej depresji w przebiegu zaburzenia afektywnego dwubiegunowego. Ma też zastosowanie w zapobieganiu nawrotów epizodów maniakalnych i depresji u pacjentów z zaburzeniem afektywnym dwubiegunowym, u których uzyskano wcześniej reakcję na leczenie kwetiapiną.