Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofał z obrotu dwie serie leku Afobam. Powodem decyzji GIF jest błędny zapis na opakowaniu zewnętrznym specyfiku.

Wycofano dwie serie leku Afobam 0,25 mg, 30 tabletek: B33N0916 (data ważności: 30.09.2018) oraz B34N0916 (data ważności: 30.09.2018).

Przyczyną wycofania węgierskiego leku jest stwierdzenie błędnego zapisu na opakowaniu zewnętrznym informującego, iż skład tabletki zawiera 0,5 mg alprazolamu zamiast 0,25 mg.

Afobam jest lekiem stosowanym w psychiatrii i neurologii w leczeniu stanów lękowych o różnym nasileniu. Preparat oddziałuje na ośrodkowy układ nerwowy, działa uspokajająco i nasennie. Afobam jest dostępny wyłącznie na receptę.