Główny Inspektor Farmaceutyczny, w trosce o zdrowie i życie pacjentów, podjął decyzję o wycofaniu z poziomu pacjenta niektórych serii: Furosemidum Polfarmex (Furosemidum) i Nasen (Zolpidemi tartras). 

Zidentyfikowano wadę jakościową pewnych leków polegającą na:

    • stwierdzeniu w kartonie zbiorczym produktu leczniczego NASEN tabletki powlekane 10 mg, obecności kartoników jednostkowych produktu leczniczego FUROSEMIDUM POLFARMEX tabletki 40 mg,
oraz
    • obecności w kartoniku jednostkowym produktu leczniczego FUROSEMIDUM POLFARMEX blistrów z produktem leczniczym NASEN tabletki powlekane 10 mg,

Główny Inspektor Farmaceutyczny, w trosce o zdrowie i życie Pacjentów, podjął decyzję o wycofaniu z poziomu pacjenta następujących serii:
       
 Furosemidum Polfarmex (Furosemidum), tabletki 40 mg, numer serii: 020320, termin ważności: 03.2023, podmiot odpowiedzialny: Polfarmex S.A. z siedzibą w Kutnie
 Nasen (Zolpidemi tartras), tabletki powlekane 10 mg, numer serii: 020320, termin ważności: 03.2023, podmiot odpowiedzialny: Polfarmex S.A. z siedzibą w Kutnie
 
Furosemidum Polfarmex jest produktem leczniczym stosowanym m.in. przy leczeniu nadciśnienia tętniczego, natomiast Nasen jest lekiem nasennym i uspakajającym. Zamienne zażycie tych dwóch produktów leczniczych może stanowić zagrożenie dla zdrowia i życia Pacjentów.
Pacjenci zażywający któryś z wycofanych leków powinni w pierwszej kolejności sprawdzić, czy posiadają opakowania z wycofanych serii. Jeśli Pacjent posiada lek z wycofanej serii powinien go niezwłocznie zwrócić do apteki, w której dokonał zakupu.
Jednocześnie w celu kontynuowania terapii powinien jak najszybciej skonsultować się z lekarzem.

Główny Inspektor Farmaceutyczny informuje, iż podmiot odpowiedzialnego jest określenie trybu oraz zakresu zwrotu, bad wymiany wadliwego produktu leczniczego.