Główny Inspektor Farmaceutyczny zdecydował o wycofaniu z rynku dwóch serii probiotyku Lakcid forte, w formie proszku do sporządzania zawiesiny doustnej oraz kapsułek twardych. Powodem było stwierdzenie wady jakościowej.

Narodowy Instytut Zdrowia Publicznego - Państwowy Zakład Higieny przeprowadził badanie  probiotyku Lakcid forte. Okazało się, że "próbka przedmiotowego produktu leczniczego jest niezgodna ze specyfikacją podmiotu odpowiedzialnego w zakresie parametru określającego liczbę CFU pałeczek kwasu mlekowego".

Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofał z obrotu: 

proszek do sporządzania zawiesiny doustnej Lakcid forte, minimum 10 mld CFU pałeczek Lactobacillus rhamnosus
o numerze serii: 01518 i dacie ważności do grudnia 2019

 oraz kapsułki twarde Lakcid Forte o numerze serii 010319 i dacie ważności do sierpnia 2020.