Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofał z obrotu partię produktu leczniczego Typhim Vi (podmiot odpowiedzialny Sanofi Pasteur S.A. Francja). Powodem było zanieczyszczenie widoczne gołym okiem. 

Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofał z obrotu partię produktu leczniczego Typhim Vi. Badania przeprowadzone przez Narodowy Instytut Zdrowia Publicznego – Państwowy Zakład Higieny potwierdziły, że w kilku ampułko-strzykawkach znajdują się zanieczyszczenia widoczne nieuzbrojonym okiem. 

Szczegóły dotyczące wycofanego leku:

Typhim Vi (Typhim Vi - Vaccinum febris typhoidis polysaccharidicum) 25 mcg oczyszczonego polisacharydu otoczkowego (Vi) Salmonella typhi (szczep Ty2)/0,5 ml, 
roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
numer serii: N1H782V
data ważności: 08.2019
podmiot odpowiedzialny: Sanofi Pasteur S.A., Francja 

Typhim Vi zapobiega durowi brzusznemu.